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- / Sanidad y salud / Asociación Enfermas del Agreal de España (A.E.Agreal España)
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Autor Mensaje
PAQUI

# Publicado: 17 Sep 2007 17:01
Responder 


Tenemos el gusto de comunicaros a todas las ENFERMAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, que ya se ha presentado los Estatutos de esta ASOCIACION con fines NO LUCRATIVOS.

Estamos a la espera de que se nos concedan el CIF pero ya con el número de registro presentado, podemos ir aceptando a todas las ENFERMAS DEL AGREAL de ESPAÑA que quieran pertenecer a la misma y solicitar reuniones a Organismos Oficiales.

Esta Asociación en uno de lo requisitos pedidos en los Estatutos, NO solo puede tener derecho en ser informadas a cuantos estudios ciéntificos sobre el Agreal se han realizado y se vayan a realizar, tambien podrá asistir a congresos y charlas en España, tambien a Nivel Europeo.

Igualmente entre otro muchos puntos solicitados en los Estatutos, esta ASOCIACION no solo podrá intervenir a hechos como los producidos por el Medicamento AGREAL, sino que tambien podrá intervenir en hechos producidos por otros medicamentos como el caso del AGREAL.
Las-Los interesados-as pueden mandarme un correo electrónico.

Aunque solo figure mi nombre, no ha sido idea mia sola, ha sido de varias afectadas que incluso son llevadas por diferentes letrados.

En los próximos días las que ya nos han comunicado su deseo de pertenecer a esta ASOCIACIÓN, recibirán una carta.

TODAS SERAN BIENVENIDAS.

NUESTRO FIN PRIMORDIAL SERÁ TRANSPARENCIA TANTO DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y RESPOZABLES DE AUTORIZACIONES DE LOS MEDICAMENTOS, ASI COMO DE LOS LABORATORIOS DE LOS MISMOS.

"SEREMOS DEFENSORES-AS A ULTRANZA DE LA "SALUD HUMANA"

MAMEN

# Publicado: 18 Sep 2007 09:50
Responder 


CONTAD CONMIGO PARA LA ASOCIACIÓN.

Charo
Miembro
# Publicado: 19 Sep 2007 15:00
Responder 


La semana pasada llame a la Sra. Mª cristina Avedaño y le comunique que si mi govierno no sacaba un comunicado sobre el AGREAL, dejaba de tomar toda la medicación que estaba tomando y yo personalmente os puedo asegurar que sin esa medicacion no tendriamos un poquito de calidad de vida, y despues de dejarle todos mis datos no ha tenido la poca dignidad de hacerme una pobre y simple llamada de telefono ni siquiera una secretaria suya. teniendo una conversacion con mis hijas y con mi nuera las tres muy jovenes, ellas dicen viendo de la manera que el govierno esta tratando a las afectadas del Agreal que somos miles, como quereis que los jovenes de hoy voten al govierno que estan destrozandole la vida a todas estas mujeres y que pasen de ellas completamente sin darles ningun tipo ni pequeña que sea, explicación, ni que las traten con el trato que se merecen despues de haberles destrozado la vida con una negligencia medica y de los laboratorios y el complot de los laboratorios y la salud publica. Solo con esas cosas tienen suficientes motivos para no querer formar parte de este govierno y mucho menos apoyarle, cuando nuestras madres valen menos que un vaso de horchata.

MARGARITA

# Publicado: 20 Sep 2007 11:15
Responder 


Paqui cuenta conmigo para lo de la asociacion.Hoy he estado en Valle Hebron con la digestiva le comentado porque ha venido al caso,que había tomado AGREAL y ni caso.De las direcciones que me dio Mamen unas responden que han de ser las autoridades Essss las que han de tomar medidas y otro que tienen que estudiar el caso detenidamente y en un mes me contestaran ,otro que lo remiten a Farmacovigilancia de la comisión de Bruselas que se ocupara del caso.Cualquier cosa contar conmigo.

MAMEN

# Publicado: 20 Sep 2007 13:50
Responder 


HOY DÍA 20 A LAS 23`40 HORAS EN EL PROGRAMA "EL OJO PÚBLICO DEL CIUDADANO" DE TVE1 SALGO HABLANDO SOBRE EL AGREAL.
SALUD...
MAMEN

dios

# Publicado: 21 Sep 2007 07:33
Responder 


una vergüenza tener que esperar hasta las 1:40 de la madrugada para ver ni dos segundos de tema sobre el Agreal. Que no fué SANIDAD el que lo retiró? Que fúe el Laboratorio? Cada día tengo mas dudas sobre el tema AGREAL. De lo que no tengo dudas es que las verdaderas enfermas por el AGREAL estamos bien jo di das y dejadas de la ma no de Dios.

MARGARITA

# Publicado: 21 Sep 2007 12:00
Responder 


Aunque fuera 1 minuto lo que duró, quiero agradecer a Mamen el esfuerzo que hizo para intentar ayudarnos.Gracias Mamen ahora tu nombre para mi ya tiene una cara.Cuidate.

PAQUI

# Publicado: 21 Sep 2007 17:15
Responder 


AUNQUE FUERAN DOS SEGUNDOS, DEBEMOS DE AGRADECER A MAMEN QUE ENCIMA EN LAS CIRCUNSTANCIAS POR SU ESTADO DE SALUD EN ESOS DIAS, FUERA A MADRID A DEFENDER NUESTRA CAUSA.
QUE LE HUBIERAN PERMITIDO MAS TIEMPO Y SE IBA A ENTERAR ESPAÑA, FRANCIA Y OTROS PAISES QUE YA LE HABIAMOS AVISADO, QUE SE ENTERA DE LAS MENTIRAS DE SANIDAD Y SANOFI CON EL MEDICAMENTO AGREAL QUE DESDE 2005 A TODAS LAS ENFERMAS, TANTO EL UNO COMO EL OTRO, NO HAN DICHO NI UNA SOLA VERDAD.
NOS QUEDA EL CONSUELO QUE AL MENOS EN EUROPA Y LA ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD, SE HAN Y SE ESTAN ENTERANDO LO QUE AMBAS PARTES IMPLICADAS AQUI EN ESPAÑA DEL AGREAL, HAN HECHO DESDE LA ORDEN DE RETIRADA.
¿NO OS GUSTARIA SABER, COMO EL REPRESENTANTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL EN LA EMEA DR. ............, PLANTEÓ ESTE ASUNTO, ANTE EL COMITÉ DE EXPERTOS??
¿LO HARÍA COMO CUANDO LO RETIRARON AQUI EN ESPAÑA 2005 Y EN LA FORMA EN QUE LO HICIERON?.
¿LE DIRÍA EL REPRESENTANTE ESPAÑOL AL COMITÉ DE EXPERTOS QUE ESPAÑA INFORMÓ A TODOS LOS MEDICOS PARA QUE NOS HICIERA UN SEGUIMIENTO?
¿LE DIRIA EL REPRESENTANTE ESPAÑOL AL COMITÉ DE EXPERTOS, QUE LAS QUE TOMABAMOS EL AGREAL, NO DEBIAMOS DE DEJARLO DE TOMAR DERREPENTE, SINO IR DEJANDOLO PAULATINAMENTE Y QUE NUESTROS MEDICOS, SUSTITUYERAN EL AGREAL POR OTRO TIPO DE BENZAMIDA MAS SUAVE?.
¿LE DIRIA EL REPRESENTANTE ESPAÑOL AL COMITÉ DE EXPERTOS, LAS TARJETAS AMARILLAS EXISTENTES DE REACCIONES ADVERSAS EN ESPAÑA DESDE 1993 A 2004?.
¿LE DIRIA EL REPRESENTANTE ESPAÑOL AL COMITÉ DE EXPERTOS .........................?
¿QUE DEFENDIÓ EL REPRESENTANTE ESPAÑOL DR. ............. EN EL DEBATE DE LA EMEA, CON RESPECTO A ESPAÑA?.
PUES ESO Y MUCHAS COSAS MAS HUBIERA DICHO MAMEN, SI LE HUBIERAN DADO MAS TIEMPO, PERO PARA MI LO HIZO MUY BIEN.
GRACIAS MAMEN.

sunami1000@hotmail.c om

# Publicado: 22 Sep 2007 03:52
Responder 


Podéis estar seguras que hubiera dicho todo todo, hiba con documentación pero no pude sacarla por el escaso tiempo que se me dio para hablar, si en un futuro hay otra ocasión seguiré hablando y contando lo que están haciendo con nosotras desde hace 24 años.
Gracias a todas por vuestros ánimos, si no hubiera sido por todas vosotras no hubiera podido ir al programa pero estamos unidas y hay que defender nuestra causa con el máximo rigor, aunque salgan "Carmen Flores" fastidiando y falsificando los hechos, seguiremos adelante con nuestras reivindicaciones y en ello estamos.
salud...
MAMEN

bego garay
Miembro
# Publicado: 22 Sep 2007 05:16
Responder 


PAQUI
Buenos días Paqui.

Me podrías dar la dirección completa de la asociación para contactar y participar.

Saludos

Bego

PAQUI

# Publicado: 22 Sep 2007 11:50
Responder 


Buenas tardes Bego Garay:
No sé si este es tu nombre, ni tampoco me consta hasta hoy que pertenezcas al colectivo de Enfermas del Agreal.
Mira todas las Enfermas saben mi correo electrónico, asi lo he hecho constar cuando anuncié lo de la nueva Asociación y no doy por aqui los datos, entre otras muchas cosas y como ya lo hice constar LA ASOCIACION ENFERMAS DEL AGREAL DE ESPAÑA, va a luchar con transparencia y que este "genocidio" que han hecho con las enfermas se aclare y sobre todo que tales hechos no vuelvan a suceder a nadie.
Por todo éllo, me mandas un correo te identificas y muy gustosa te mandaré lo que preguntas, ah y una cosa tiene muy clara es esta Asociación ¡¡ qué no nos fiamos ni de las paredes!! creo que entiendes lo que quiero decir. BEGO o quien quieras que seas. TRANSPARENCIA

charo_cubellas@hotma il.com

# Publicado: 22 Sep 2007 15:15
Responder 


CHARO DE CUBELLAS


Mamen, muy bien en los dos minutos que te dieron los aprovechastes muy bien aprovechados, dijistes muchas cosas y las necesarias. Sobretodo muchas gracias por haver ido a defendernos con lo mal que te encontrabas.
Lol que ya no me gustó el final de la Sra. Carmen Flores, que pena no haber estado alli para poder decirle unas cuantas verdades que seguro que ella no compartira conmigo y contigo.
PARECE MENTIRA QUE ELLA SEA MUJER!!!!!!!!!!!!!
Ante todo muchas gracias.
Paqui contad comnigo para la asociación!!!

PAQUI

# Publicado: 24 Sep 2007 01:30
Responder 


HE DE DECIROS QUE "BEGO GARAY" NO SE HA PUESTO EN CONTACTO CONMIGO.
LO CUAL QUIERE DECIR QUE: " NO FIAROS NI DE LAS PAREDES DE VUESTRAS CASAS"
EN ESTE NUESTRO PROBLEMA DE SALUD, EXISTEN MUCHOS-AS INDESEABLES QUE ESTAN INTENDANDO FILTRARSE PARA LUEGO LLEVAR.
¡¡ NO LO CONSENTIREMOS !!
NO DISPONEMOS DE RECURSOS ECONOMICOS COMO OTROS, PERO SI EL MAS IMPORTANTE QUE ES LA VERDAD DE TODO LO SUCEDIDO CON EL AGREAL EN ESPAÑA.
MIRAD SI NOS CREEN QUE HASTA DE ESTADOS UNIDOS, REINO UNIDO Y MUCHISIMOS ETC. PERSONAS QUE SABEN DE QUE VA TODO LO DEL AGREAL AQUI EN ESPAÑA, NOS CREEN, NOS APOYAN Y NOS AYUDAN A QUE SIGAMOS ¡ADELANTE! QUE SE NOS HAGA JUSTICIA PERO DE LA VERDAD, CAIGA QUIEN CAIGA.
YA NOSOTRAS HEMOS "CAIDO" POR LA TOMA DE LA VERALIPRIDA PERO MIENTRAS NOS QUEDE UN HILO DE FUERZA, SEGUIREMOS, SEGUIREMOS, SEGUIREMOS.

teresalinares
Miembro
# Publicado: 24 Sep 2007 02:47
Responder 


ME GUSTARIA PERTENECER A LA ASOCIACION, SOY AFECTADA AGREAL PENDIENTE DE SENTENCIA, COMO ME PUEDO COMUNICAR CON VOSOTRAS?

PAQUI

# Publicado: 24 Sep 2007 18:02
Responder 


SI ESTAS INTERESADA EN PERTENECER A LA "ASOCIACION ENFERMAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" MANDA UN CORREO A: fgq94 de hotmail.

PAQUI

# Publicado: 25 Sep 2007 10:56
Responder 


Estimada Francisca:
Soy Virginia D............, nacida en un pueblecito de Francia pero actualmente vivo en Paris, ni hablo ni escribo español me lo esta haciendo una amiga que si habla y escribe varios idiomas.
Francisca no he tomado ese medicamento, bendito Dios queremos que sepas y que se lo hagas llegar al resto de mujeres de españa que admiramos vuestra boluntad de lucha que se ha visto recompensada por la retirada del Veralipride de Europa.
Leo que vuestro pais no se reconoce en nada las graves secuelas que le han producido el Veralipride.
Si lo han conseguido ustedes las de españa que se retire de europa, conseguiran que los laboratorios y Sanidad lo reconosca.
Esta amiga que me esta escribiendo este correo para ti sabe mucho de laboratorios y no es francesa es de Dakota pero su carrera le ha llevado por muchos laboratorios .............................. ................ Bueno Francisca espero que le transmita a todas las que han luchado mi mas sinceras gracias.
Virginia D......

Lupe

# Publicado: 25 Sep 2007 16:25
Responder 


Mamen, estubiste genial, algo nerviosa, no es para menos, lo peor debe ser arrancar ante las cámaras y una vez que lo hiciste te cortaron rápido. Animo y adelante, eres muy valiente.
Paqui, contad conmigo para la asociación

Benedicta

# Publicado: 26 Sep 2007 10:54
Responder 


Soy Benedicta y quisiera pertenecer a la asociacion que pertenece Paqui.
Que tengo que hacer, a la nueva claro.

charo de cubelles

# Publicado: 26 Sep 2007 15:09
Responder 


Informada a traves de una llamada por paqui de canarias, la cual recibio una llamada esta tarde ,de la sra presidenta de la asociacion de valencia ,le ha comunicado que dicha asociacion no ha echo nada con respecto a todo a lo k todas las demas enfermas estamos haciendo con la EMEA,ministerio de sanidad sanofis,decepcionada totalmente como socia ,tanto paqui como yo, ¿de k nos vale tener una asociacion de este calibre ?cuando no ha pedido, la solicitud de un pronunciamiento publico de sanidad ,como de sanofis ,respecto de la retirada del agreal de europa.Argumenta dicha presidenta que la directiva se reunio y que tomaron la decision de hacer una reunion extraordinaria de las socias para despues del puente de octubre,haver que medidas van a tomar,tres meses!!!!!!!!!!!tiene algun sentido....

PAQUI

# Publicado: 26 Sep 2007 16:52
Responder 


PUES NO CHARO, ESTO NO TIENE NINGÚN SENTIDO LO QUE HACE LA ASOCIACIÓN DE VALENCIA, COMO ENFERMA Y COMO SOCIA ESTOY C...... ENCIMA ME DICE QUE TIENEN QUE RESPETAR LOS ESTATUTOS, ES QUE PIENSAN QUE NO SABEMOS LEER LOS ESTATUTOS DE UNA ASOCIACION?.
SRA. PRESIDENTA COMO LE INDIQUE ESTA TARDE O USTEDES NO ESTÁN ENFERMAS O NO ENTIENDO NADA DE LA APTITUD DE ESA ASOCIACION.
¡¡ TRES MESES PARA DECIDIR QUE HACER!!
PUES MIRE HAGA USTED ESE VIAJE A FRANCIA QUE TENIA PREVISTO HACER QUE IGUAL "LA TORRE IEFFEL" LE ILUMINA Y DE PASO IGUAL NOS TRAE EL COMUNICADO QUE LA EMPRESA DEL AGREAL YA TENIA QUE HABER HECHO PARA ESPAÑA, PORQUE EL QUE HIZO DICHA EMPRESA EN ESE PAIS, NO NOS HACE FALTA, YA LO TENEMOS.
QUE LO PASE USTED BIEN CON SUS NUEVOS CONTACTOS QUE POR INTERNET HA HECHO DE FRANCIA.
BUENO VISTO LO VISTO O MEJOR DICHO, OIDO LO OIDO, NOSOTRAS A LO NUESTRO, SEGUIREMOS SOLICITANDO EL COMUNICADO TANTO DE LA EMPRESA COMO DE SANIDAD.

Anónimo

# Publicado: 27 Sep 2007 01:15
Responder 


enemos un nuevo foro para poder discutir de estos asuntos en profundidad que os recomiendo visiteis.
Lo podeis hacer a traves de la web de Bufete Osuna que es
http://www.bufeteosuna.es
o directamente al foro
http://foro.juanjomedina.net

Es recomendable visitarlo ya que en ese tipo de foros se puede opinar en varios asuntos a la vez y creo que es una herramienta buena que tenemos.
Saludos

VALENCIA

# Publicado: 27 Sep 2007 01:45
Responder 


sin comentarios los foros aqui figurados.

charo y paqui ustedes que no estan aqui, no entienden nada de lo que pasa en esta Asociacion pero es que nosotras tampoco entendemos nada pero nada nada.

me entero por vosotras que se reunió la junta directiva, habria que verlo solo se y por casualidad que el Sr. Osuna se esta poniendo en contacto con los abogados no se si son de los de aqui o cuales son eso dicho por la presidenta tampoco se el motivo de esos contactos pero creo que esta asociacion no nos lleva por el camino que ustedes y las demas estan haciendo en busca de que reconozcan lo de Europa.
Hago todo lo que me llega de todas ustedes y lo mando porque no hay derecho a que esta asociacion no haga nada y se una a todas ustedes.
Deseo pertenecer a la Asociacion Enfermas del Agreal de España, mandare un correo con mis datos para que me digan que tengo que hacer.

indignada

# Publicado: 27 Sep 2007 17:38
Responder 


No entiendo lo de los foros aqui puestos.
Entre lo que hasta ahora ha ganado el sr. Osuna en los juicios que en mi opinion particular a todas y tambien a las que no esten con el, han perjucado pero muchisimo a todo el colectivo y las de Valencia que no se aclaran y no se unen a las acciones por muchas aqui propuestas, ahora resulta que nos vienen con estos foros.
Bueno y no digo mas porque todo esto me saca de mi sitio y sobre todo porque en mi juicio (por supuesto perdido) el médico, el abogado, andaban mas perdios que para qué.
Eso si mandando cartas para que paguemos.
Ahora resulta que ambos profesionales están divididos.
ABRID BIEN LOS OJOS.
En todo esto solo perdemos las que tomamos el Agreal y Sanofi muy contento claro esta.

CHONY

# Publicado: 30 Sep 2007 05:49
Responder 


HACE TIEMPO QUE NO ES CRIBO. LA HISTORIA DE LOS ABOGADOS, LA SRA DEFENSORA DEL PA CIENTE. LA FALTA DE INTERES POR, POR NUESTRO CASO. EL DINERO QUE LO PUEDE TODO.........................Y A ME REPUGNA.
HACCION, HACCION.....................MA MEN VAMOS YA.

TENEMOS MUCHO QUE LUCHAR..................ESTOS VIVIDORES, NO LO HARAN CON NOSTRAS.
FUNCIONEMOS CON TODOS LOS MEDIOS QUE PODAMOS.

mamen

# Publicado: 18 Oct 2007 17:08
Responder 


¡Hola a todas!
Os anuncio que se ha abierto una página de la "Asociación Enfermas del Agreal de España", podéis acompañarnos en esta lucha desde ella y podremos comunicarnos, es una asociación abierta a quien le interese seguir con nuestra lucha y en contra de todas las adversidades con las que nos encontramos por el camino, creando en ella y en su foro un punto de encuentro.
A todas las que abrís los foros desde Hispanoamérica también os damos la bienvenida.
A Rossè y Chantalle de Francia tambien las animamos a que hablen con nosotras y compartamos todo desde la nueva página web.aussi nous les encourageons qu'ils parlent avec nous et partagions tout depuis la nouvelle page web et qu'ils disent aux compagnons touchées de la France qu'aussi ils peuvent le faire. Trois W.enfermasdelagreal.com
Entrad en "tres w enfermasdelagreal punto com" y os informaremos de como poder asociaros en esta Asociación de Enfermas del Agreal de España.
Os esperamos

yoli

# Publicado: 19 Oct 2007 12:43
Responder 


me llamo yolanda y mi hermana es una afectada de agreal.Se que tanto ella como todas las afectadas lo estais pasando realmante mal por eso quisiera mostrar todo mi apoyo cariño y respeto.

yoli

# Publicado: 19 Oct 2007 12:50
Responder 


me llamo yolanda y mi hermana es una afectada de agreal.Se que tanto ella como todas las afectadas lo estais pasando realmante mal por eso quisiera mostrar todo mi apoyo cariño y respeto.

bruji
Miembro
# Publicado: 9 Nov 2007 09:54
Responder 


Hola, soy nueva en este foro. Ante todo quiero daros todo mi apoyo en vuestra lucha diaria, no solo por empatia, sino tambien porque de algun modo tambien es mi lucha...
Os cuento mi caso: mi problema de salud no es concretamente por el Agreal, sino por otro medicamento de la misma casa farmaceutica: SANOFI AVENTIS. Lo que mas me ha sorprendido al leer algunos testimonios es el parecido de sus sintomas con los mios.
Yo sufro, desde que tome el medicamento en cuestion, de fibromialgia (diagnosticada), temblores, calambres nocturnos, cansancio constante, dolor de cabeza constante, vértigos continuos, falta de equilibrio, falta de fuerza generalizada, problemas de visiony, sobre todo, falta de ánimo...
Y lo peor de todo es que se supone que no tengo nada, segun los neurologos que he visitado...LLevo un año asi y los temblores persisten, y ya no se que hacer. Yo estoy convencida de que es por el medicamento, pero no encuentro apoyo en ningun sitio. Si alguien me puede asesorar, ruego por favor me diga que pasos puedo seguir, ya que soy joven y no quiero tener que dejar de trabajar por este problema...SOS. Gracias de antemano.

MAMEN

# Publicado: 18 Nov 2007 09:57
Responder 


para más información ir a la página: w. enfermasdelagreal. com y su correo es: info @ enfermasdelagreal. c om . Es la página de la Asociación de Enfermas del Agreal de España, podéis entrar, leer y hacer comentarios en el foro. Os esperamos.
salud...
MAMEN[u][/u]

Yeimy Johanna

# Publicado: 25 Ene 2008 15:20
Responder 


HOLA A TODOS Y TODAS!!!



POR FAVOR AYUDENME A DIFUNDIR ESTO CON SUS CONTACTOS O EN FOROS...


SI CONOCEN DE ALGUNA MUJER COLOMBIANA QUE ESTE CONSUMIENDO UN MEDICAMENTO LLAMADO AGREAL CUYO COMPONENTE PRINCIPAL ES "VERALIPRIDE" ESTE MEDICAMENTO ES PARA LOS CALORES DE LA MENOPAUSIA. FUE SUSPEDIDO EN TODA EUROPA POR LA DEPRESION SEVERA QUE PRODUCE (2 MUJERES SE SUICIDARON). AQUI EN COLOMBIA TODAVIA LO SIGUEN COMERCIALIZANDO...PUEDE ALGUIEN ESTAR EN RIESGO DE MUERTE....MI DATOS SON:



YEIMY JOHANNA CRUZ

TEL.5580395

CEL.3152675595

yeimyjohanna@hotmail.com

CALI - VALLE

COLOMBIA

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